Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas / Imunofluorescencia Indireta
Volume Lab.: 1,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: APÓS 48 HORAS
Temperatura: Refrigerado
Coleta: Jejum recomendado.
Orientações de coleta:
1 - Coletar amostra em tubo gel;
2 - Aguardar 30 min para retração do coagulo;
3 - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min;
4 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
Código SUS: 0202031047
Código CBHPM: 4.03.06.61-5
Interpretação
Os anticorpos contra Tripanosoma cruzi surgem logo após a infecção, atingem níveis elevados e podem persistir, juntamente com a infecção, durante muitos anos, embora o parasita esteja localizado dentro das células do hospedeiro. Recomenda-se mais de um teste para o diagnóstico e valoriza-se, para fins diagnósticos, a pesquisa de anticorpos específicos positiva em todos os testes utilizados. Quando a reação é positiva somente em um dos métodos a valorização do resultado dependerá dos antecedentes epidemiológicos, exame físico e exames complementares como eletrocardiograma e RX.
Indicação: Auxílio no diagnóstico da doença de Chagas. Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) devem ser avaliados dois métodos diferentes para o diagnóstico laboratorial de doença de Chagas. A IgM é utilizada no diagnóstico da fase aguda da doença.
Interpretação clínica: Valoriza-se, para fins diagnósticos, a pesquisa de anticorpos específicos positiva em todos os testes utilizados
Pode haver reação cruzada com o antígeno da Leishmania.
Referência
Triagem CMIA:
Não Reagente - Ausência de anticorpos
Reagente - Presença de anticorpos
Confirmatória Imunofluorescência (IFI):
Reagente - > ou = 1/40, indica a presença de anti-
corpos IgG, significa uma infestação pregressa ou
atual, observar IgM. Metodologia desenvolvida e
validada pelo Alvaro Centro de Análise e Pesquisas
Clínicas.
O algoritmo para Sorologia de Chagas foi alterado
a partir de 19/06/2012. Todas as amostras serão
triadas pelo método Imunoensaio Quimioluminescente
de Micropartículas (CMIA), ensaio totalmente auto-
matizado, apresenta uma sensibilidade 99,85% e es-
pecificidade 99,99%.
O CMIA substitui os métodos de hemaglutinação
passiva e Enzimaimunoensaio(IgG). Resultados
Indeterminados/Reagentes serão confirmados pela
técnica de Imunofluorescência Indireta (IgG).
ATENÇÃO:
- CMIA Inconclusivo com IFI (IgG) Não Reagente:
Resultados discordantes entre o teste Imunoensaio
Quimioluminescente de Micropartículas e Imunofluo-
rescência Indireta podem representar reação falso-
positiva ou a
Última alteração realizada em 31/10/2016 10:58:06