Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica.
- Não é necessário jejum.
É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM: 5.03.01.18-2
Interpretação
A translocação t(8;21)(q22;q22) é encontrada em aproximadamente 7% das LMA e em aproximadamente 40% das LMA-M2 . A clonagem desta
translocação levou à identificação do AML1, que codifica uma unidade de ligação do ADN ao fator de transcrição CBF(B), que tem um papel central na hematopoese . A fusão AML1/ETO é encontrada tanto nas LMA de adultos como de crianças, com ocorrência equilibrada entre os sexos, e com uma incidência relativamente maior nos pacientes mais jovens. Assim como para outras fusões (MLL/AF4 e TEL/AML1), os estudos sugerem que a fusão AML1/ETO se origina no útero.