Pênfigo inclui um grupo de doenças autoimunes, muitas vezes fatal, caracterizadas por lesões dermatológicas intraepiteliais de aspecto bolhoso. Pênfigo vulgar e suas variantes podem também apresentar lesões nas mucosas orais, sendo que essas lesões bolhosas estão relacionadas à perda de adesão celular resultado da produção de anticorpos dirigdos contra estruturas proteicas, particularmente a Desmogleína1 no pênfigo foliáceo e a Desmogleína 3 e/ou 1 no pênfigo vulgar. O diagnóstico de pênfigo depende da correlação clínica com estudos anátomo-patológicos para a correta caracterização das lesões e também através da detecção dos anticorpos contra DSG 1 e DSG 3.
Indicação:Avaliação de pacientes com suspeita de doenças autoimunes incluindo pênfigo.
Interpretação clínica:Cerca de 80% a 90% dos pacientes com pênfigo vulgar apresentam autoanticorpos IgG dirigidos contra as Desmogleínas, os quais são melhor avaliados através de outras metodologias.
Sugestão de leitura complementar:
Amagai M, Tsunoda K, Zillikens D, et al: The clinical phenotype of pemphigus is defined by the anti-desmoglein autoantibody profile. J Am Dermatol 1999 Feb;40(2 Pt 1):167-70.
Harman KE, Gratin MJ, Bhogal SJ, et al: The clinical significance of autoantibodies to desmoglein 1 in 78 cases of pemphigus vulgaris. J Invest Derm 1999;115:568
Referência
Inferior a 1/10
ATENÇÃO:Alteração de valor de referência a partir
de 26/10/15.
Valor de referência antigo:
Negativo: Menor ou igual a 1/10
*Fonte: Bula do fabricante
Última alteração realizada em 22/11/2016 14:51:16