Método: Imunoensaio de inibição turbidimétrico melhorado de partículas homogêneas (PETINIA)
Volume Lab.: 1,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 12h
Temperatura: Refrigerado
Coleta: Colher 2 horas após a dose oral de teofilina, ou conforme orientação médica. Se o exame não for realizado no mesmo dia, congelar a amostra.
Código SUS: 0202070336
Código CBHPM: 4.03.02.47-4
Interpretação
Exame utilizado para monitoração do uso desta metilxantina com estrutura similar à cafeína. As dosagens de Teofilina podem ser feitas dois dias após início ou alteração da terapia. Cimetidina, Alopurinol, eritromicina, Proparanolol, vacina anti-gripal , Ciprofloxacin, Amiodarona, anticoncepcionais orais e Clindamicina podem elevar os níveis de Teofilina. A concentração de Teofilina pode ser diminuída por tabagismo, Fenobarbital, Rifampicina, Carbamazepina e Fenitoína.
Indicação: Monitorização terapêutica e detecção de níveis tóxicos
Interpretação clínica: Os líquidos orais e comprimidos não recobertos são absorvidos com rapidez e por completo no intestino; os comprimidos com cobertura entérica e os de liberação prolongada têm uma absorção mais lenta; a administração retal também é mais lenta e irregular e alcançam níveis séricos adequados em 30 ou 60 minutos.
Alterações significativas do metabolismo da medicação ocorrem com idade e tabagismo (aumento do clearence da droga). A meia-vida é muito variável: encontra-se prolongada em prematuros, obesos e pacientes com doenças hepáticas e insuficiência cardíaca, e é encurtada em crianças e fumantes (depois de deixar de fumar, a normalização da farmacocinética da teofilina pode não ser produzida até um período de 3 meses a 2 anos).
Referência
Niveis terapeuticos: 10,0 a 20,0 ug/mL
Niveis toxicos : acima de 20,0 ug/mL
ATENÇÃO:Alteração da metodologia a partir de
17/10/16.
Metodologia antiga: Turbidimetria
Última alteração realizada em 04/11/2016 09:17:51