Coleta: Separar o plasma e congelar a amostra logo após a coleta.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
Uso: avaliação dos estados de hipercoagulabilidade; investigação de pacientes com trombose (particularmente trombose venosa em adultos jovens); diagnóstico das deficiências congênitas de proteína C.
Após ativação na superfície endotelial, a proteína C apresenta ações anticoagulantes e fibrinolíticas. A deficiência de proteína C pode ser hereditária ou adquirida. As principais causas da forma adquirida são síndrome nefrótica, diabetes insulino dependente, uso de anticoncepcionais, fase aguda de angina pectoris, período pós-operatório, insuficiência hepática, várias formas de coagulação intravascular disseminada (CIVD), hipertensão arterial e crise hemolítica de anemia falciforme.
Valores menores que 60 a 65 % podem representar estado de deficiência congênita, quando excluídas a presença de deficiências adquiridas.
Referência
70 a 140%
ATENÇÃO:Alteração do valor de referência a partir
de 03/10/16.
Valor de referência antigo: 72 a 150%
Última alteração realizada em 06/10/2016 08:56:18