Método: Turbidimétrico - Aglutinação com adição de partículas de GPIb recombinante
Volume Lab.: 4,0 mL
Rotina: 2ª feira
Resultado: 48 horas
Temperatura: Congelado
Coleta: Coletar sangue total com citrato de sódio 3,2, separar o plasma imediatamente e congelar.
Código SUS: 0202020401
Código CBHPM: 4.03.04.57-4
Interpretação
Exame utilizado no diagnóstico da doença de von Willebrand , através da avaliação da função de interação antígeno do vWF/plaquetas.
Sinônimos: Atividade do cofator da Ristocetina; VWF:Rco; Atividade do cofator da ristocetina; Atividade do fator von willebrand
Indicação: Avaliação diagnóstica da doença de von Willebrand; diagnóstico diferencial com hemofilia A.
Interpretação clínica: Em indivíduos normais ocorre indução da aglutinação plaquetária na presença do antibiótico ristocetina. O resultado é baixo em quase todos os casos da vWD e normal na hemofilia A.
Resultados falsamente normais em indivíduos deficientes podem ocorrer após a prática de exercício físico, e na fase aguda de várias doenças inflamatórias e infecciosas, assim como em determinadas doenças crônicas.
Sugestão de leitura complementar:
P.D. James, D. Lillicrap. The molecular characterization of von Willebrand disease: Good in parts. Br J Haematol. 2013; 161(2): 166-76.
I Buga-Corbu, C Arion. Up to date concepts about Von Willebrand disease and the diagnose of this hemostatic disorder. J Med Life. 2014 7(3): 327-34.
Referência
Grupo sanguíneo O - 46,3 a 145,6%
Grupo sanguíneo não O - 61,4 a 179,1%
Independente do grupo sanguíneo - 47,8 a 173,2%
Última alteração realizada em 03/12/2016 10:30:16