As hipofisites são raras e de difícil diagnóstico. Os Anticorpos antihipofisários (APAs) são detectados na minoria dos pacientes com hipofisite linfocitica, sendo pouco sensíveis e específicos como marcadores de autoimunidade hipofisária. Podem também estar positivos em outras doencas hipofisarias não autoimunes, como adenomas, sindrome dasela vazia e síndrome de Sheehan.
Indicações: Na suspeita de hipofisite autoimune
Interpretação clínica: Em titulos elevados podem ser considerados bons marcadores de envolvimento autoimune da hipofise em doentes com hipopituitarismo idiopatico e outras doencas endócrinas auto-imunes. São cerca de 12 vezes mais frequentes em pacientes com tireoidite autoimune do que em controles.
Sugestão de leitura complementar:
Bellastella A, Bizarro A, Coronella C, Giuseppe B, Sinisi AA, De Bellis A. Lymphocytic hypophysitis: a rare or underestimated disease? Eur J Endocrinol 2003;149:363-76.
Molitch ME, Gillam Mp. Lymphocytic hypophysitis. Horm Res 2007;68(suppl 5):145-50
Referência
Negativo: Título inferior a 1/10
Última alteração realizada em 21/10/2016 15:09:53