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Pesquisa de Polimorfismo no gene CCR5

Interpretação

O gene CCR5 está localizado no cromossomo 3 locus p21.3-p24 e é um receptor de quimiocinas situado na superfície de leucócitos, principalmente em células dendríticas, macrófagos, monócitos e atua como co-receptores para entrada do HIV-1 nas células alvo. Alguns indivíduos se mantêm resistentes à entrada do vírus na célula e a análise in vitro de suas células T CD4+ mostrou resistência à penetração do vírus, o que se dá por alterações na seqüência do DNA do gene CCR5.. Indicações: Avaliação d emutações do CCR5 Interpretação clínica: Polimorfismos com deleção de 32 pares de base (delta32) conferem resistência completa à entrada do vírus HIV-1 nas células hospedeiras, e o perfil heterozigoto para o par de alelos aumenta a sobrevida do indivíduo infectado. Sugestão de leitura complementar: Gomes ER. Avaliação do Polimorfismo no Gene CCR5 em Portadores do HIV-1. 2009. Disponível em http://fbm.ufpa.br/pdf/tcc/tcc13.pdf, consulta em 14 de fevereiro de 2016. Vargas AE, Marrero AR, Salzano FM, et al. Frequency of CCR5?32 in Brazilian populations Brazilian Journal of Medical and Biological Research 39: 321-32.2006.

Referência

Última alteração realizada em 04/11/2016 19:20:54