Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total com EDTA.
- Não é necessário jejum.
- Importante: Enviar pedido médico, resumo da história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Código SUS:
Código CBHPM:
Interpretação
MODY 5, uma syndrome composta por cistos renais e diabetes (RCAD) é causada por mutação no gene que codifica o fator -1-beta nuclear do hepatócito (TCF2 ou HNF1B). As alterações renais são parete de um espectro d emalformações conhecidas como anomalias congênitas do rim e trato urinário.
Indicação:
Investigação de síndrome de diabetes associada a cistos renais em jovens.
Interpretação clínica:
A doença, causada por mutação heterozigótica no gene TCF2 tem hernsaça autossômica dominante. Os pacientes com mutações do gene TCF2 são predispostoa a doença renal severa e parecem ter níveis mais elevaados de ácido úrico, que pode serum componente adicional da síndrome independente do diabetes e da doença renal. São descritas as mutações encontradas.
Sugestão de leitura complementar:
Edghill EL, Bingham C, Ellard S, Hattersley A T. Mutations in hepatocyte nuclear factor-1-beta and their related phenotypes. J. Med. Genet 2006; 43: 84-90.
Renal Cysts and Diabetes Syndrome. Disponivel em http://www.omim.org/entry/137920, consulte em 14 de novembro de 2014.