Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica.
- Não é necessário jejum.
É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação.
Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM:
Interpretação
Recomendado para detecção de linfomas como o de células do manto, que pode apresentar a translocação t(11:14) utilizando-se a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). Realizado em Amostra: Tecido tumoral.
BCL2 / IgH rearranjo é a marca molecular de linfoma folicular (FL), que está presente em 70-90% dos casos no momento do diagnóstico.
Sugestão de leitura complementar:
- Nathwani BN, Harris NL, Weisenburger DD, et al. Follicular lymphoma. In:Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW, eds.Pathology and Genetics ofTumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues.Lyon, France: IARC Press; 2001:162-167.World Health Organization Classification of Tumours.
-Winter JN, Gascoyne RD, Van Besien K. Low-grade lymphoma.Hematol Am Soc Hematol Educ Program.2004:203-220.